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Anticoagulante EDTA: controllo preciso di ogni dettaglio

2026-01-21
Anticoagulante EDTA: controllo preciso di ogni dettaglio

Nei moderni laboratori clinici e nelle ricerche scientifiche sulla vita, la qualità dei campioni di sangue è la pietra angolare che determina l'accuratezza dei risultati dei test.La standardizzazione di ogni fase dal tubo di prelievo del sangue all'analizzatore influisce direttamente sull'accuratezza della diagnosi e sull'affidabilità della ricercaTra questi, i sali di EDTA (comedipotassio EDTA) sono uno degli anticoagulanti più utilizzati e la loro applicazione non è semplicemente un processo "uno più uno", ma un insieme di processi precisi che richiedono un rigoroso rispetto delle norme scientifiche.La comprensione e la padronanza delle principali precauzioni per il suo utilizzo sono la chiave per ottenere una gestione del campione di alta qualità e garantire la credibilità dei dati.


Punto centrale: Operazione standardizzata, a partire dalla raccolta del sangue


Il controllo della qualità del campione inizia al momento della raccolta del sangue.Questa azione è fondamentale per garantire un contatto immediato e completo tra l' anticoagulante e il sangue., impedendo la coagulazione locale o la formazione di piccoli coaguli.che a sua volta influenza l' accuratezza di quasi tutti i successivi elementi di analisi delle cellule ematiche, in particolare il numero di piastrine e la classificazione dei globuli bianchi.


Vale la pena notare che l'effetto anticoagulante dell'EDTA non è permanente, bloccando la cascata di coagulazione chelatando gli ioni di calcio essenziali nel sangue, e questo processo è reversibile.Pertanto,Per garantire l' affidabilità dei risultati, il test deve essere completato entro 24 ore dalla raccolta del sangue.Oltre questo termine, anche se a occhio nudo non sono visibili coaguli, possono verificarsi cambiamenti nel metabolismo, nella morfologia e nel contenuto intracellulare delle cellule sanguigne, che possono portare a errori di rilevamento.


Durata di conservazione: equilibrio preciso tra temperatura e tempo


I vari test hanno requisiti diversi per le condizioni di conservazione dei campioni.il campione può essere conservato per 48 ore a 4 °C in condizioni di refrigerazione, ma non deve superare le 24 ore a temperatura ambiente di 23 °C.si raccomanda di completare il test entro 24 ore dalla raccolta del sangue per evitare l'aggregazione o la distruzione delle piastrineLa chiarificazione di queste finestre temporali è fondamentale per il laboratorio per organizzare il processo di prova in modo ragionevole e garantire che i campioni siano analizzati al momento ottimale.


Controllo della dose: sia eccessivo che insufficiente sono imprecisi


L'uso di anticoagulanti sottolinea la necessità di un'adeguata dose di EDTA, ma un'eccessiva quantità di EDTA può causare problemi.Un' eccessiva concentrazione di EDTA può causare cambiamenti nella morfologia delle cellule del sangue, come il restringimento dei globuli rossi e l' eccessiva lobulazione nucleare dei globuli bianchi, che possono interferire con il riconoscimento morfologico della microscopia del sangue e degli analizzatori automatici.Pertanto,, il controllo rigoroso della quantità di dipotassio aggiunto (di solito 1,5-2,0 milligrammi per mililitro di sangue) è un passo fondamentale nel processo di produzione dei tubi di raccolta del sangue.occorre notare che, sebbene l' EDTA possa inibire efficacemente l' aggregazione piastrinicaL'aggregazione può ancora verificarsi in alcuni individui o in stati patologici e deve essere identificata durante il test.


Compatibilità collaborativa: ampliamento degli scenari di applicazione


L'anticoagulante EDTA ha una buona compatibilità e può essere combinato con altri additivi per soddisfare maggiori esigenze di test.può inibire la glicolisi mentre è anticoagulanteIn tali formule composite, è necessario un controllo preciso del rapporto tra i due, in genere aggiungendo 1,2-2.0 milligrammi di dipotassio EDTA e 2-4 milligrammi di fluoruro di sodio per millilitro di sangueInoltre, se combinato con un gel di separazione, può isolare efficacemente il siero/plasma dai componenti cellulari dopo la centrifugazione, facilitando il trasporto e la conservazione stabili dei campioni.


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