Differenza ed applicazione degli ED dell'anticoagulante del sangue dipotassici e del tripotassio

anticoagulanti del sangue,Dipotassio EDTAIl principio dell' anticoagulante consiste nell' usare l' EDTA per chelare l' ione Ca nel sangue,in modo da prevenire la reazione di coagulazione e ottenere un effetto anticoagulanteA causa della differenza di un atomo di potassio nella composizione chimica, sono diversi nell'applicazione.

Il Comitato internazionale per la standardizzazione dell'ematologia e il NCCLS (CLSI) raccomandano il K2 EDTA come anticoagulante speciale per la misurazione del numero e del volume dei globuli sanguigni.

● se la concentrazione di EDTA aumenta, è più probabile che K3 EDTA provochi una contrazione degli eritrociti rispetto a K2 EDTA. (quando la concentrazione di K3 EDTA raggiunge 7,5 mg/ ml, l' 11% dei globuli rossi si restringe.)

● se il campione è posto per un periodo di tempo, K3 EDTA è più probabile che provochi il problema dell' aumento del volume cellulare rispetto a K2 EDTA (4 ore, aumento del volume dell' 1,6%)

● K3 EDTA è più probabile che riduca il volume corpuscolare medio (MCV) rispetto a K2 EDTA (di solito con una deviazione negativa di - 0,1 a - 1,3% rispetto a K2 EDTA)

● se K3 EDTA viene utilizzato come additivo liquido, causerà la diluizione del campione.sono inferiori dell' 1-2% rispetto al K2 EDTA come anticoagulante.

• utilizzando alcuni strumenti analitici, K3 EDTA ridurrà il numero di globuli bianchi a una concentrazione più elevata.K3 EDTATuttavia, come indicato in precedenza, è stato segnalato anche un errore dell'1-2% dovuto alla diluizione.

Si verificano differenze nei valori del pH degli ambienti in cui il potassio 2 e 3 sono stabili.2, il pH della sua soluzione acquosa dovrebbe essere di circa 4.8, e il pH dell' EDTA 3 potassio deve essere controllato in un ambiente alcalino debole di 6,2-10.2, di solito il pH della sua soluzione acquosa dovrebbe essere di circa 7.5In termini di solubilità, la solubilità del tripotassio EDTA è superiore a quella del dipotassio e quella del dipotassio è superiore a quella del disodio.

Dal 2005, la tecnologia Desheng ha sviluppato e prodotto reagenti diagnostici in vitro, come gel di separazione, eparina, sale di potassio EDTA, ecc.bicina, Tris e luminolo, estere di acridina e altri biobuffer come il substrato cromogenico TOS, Maos, ecc., e ha un vantaggio professionale nella ricerca e sviluppo e nella sintesi indipendenti.