Applicazione del substrato cromogeno DAOS nella rilevazione della lipoproteina di densità bassa

Il substrato cromogeno DAOS è un gruppo contenente derivato dell'anilina del solfonato del sodio, con CAS che non c'è nessun 83777-30-4, che appartiene ad un reagente cromogeno molto sensibile ed è ampiamente usato in vari reagenti biochimici in corredo biochimico, qui una breve introduzione alla sua applicazione in serie di rilevazione della lipoproteina a bassa densità di rilevazione del lipido del sangue.

Nel sangue, il colesterolo è solitamente sotto forma di lipoproteina limitata ad apolipoproteina in un complesso, che è diviso in quattro tipi: la lipoproteina ad alta densità HDL, la lipoproteina a bassa densità LDL, la lipoproteina molto a bassa densità VLDL e le chilomicrone, cui di LDL è compresa nel trasporto del colesterolo alle cellule periferiche e HDL è responsabili dell'assorbimento del colesterolo dalle cellule. Attualmente, la rilevazione della lipoproteina a bassa densità è pricipalmente ad in primo luogo controlla il contenuto totale del colesterolo, il contenuto della lipoproteina ad alta densità ed il contenuto del trigliceride per calcolare la concentrazione di LDL. LDL-C=TC-HDL-C-TG/2.2 (da mmol/L), (2) LDL-C=TC-HDL-C-TG/5 (nel mg/dl).

Nella rilevazione di colesterolo totale, l'estere del colesterolo in primo luogo è idrolizzato a colesterolo e ad acido grasso da CHE dell'esterasi del colesterolo e poi è ossidato al cholesterenone 4 dall'ossidasi del colesterolo per generare il perossido di idrogeno, che poi è accoppiato con DAOS e 4-AAP per generare la reazione cromogena con il perossido di idrogeno nell'ambito della catalisi del BACCELLO. La concentrazione di colesterolo totale può essere determinata misurando la capacità di assorbimento.

Nella rilevazione dei trigliceridi, i trigliceridi sono idrolizzati a glicerolo e ad acidi grassi in presenza di LPL; il glicerolo e l'ATP generano glycerol-3-phosphate e l'ADP nell'ambito della catalisi di GK; glycerol-3-phosphate e l'ossigeno generano il perossido di idrogeno e del diidrossiacetone fosfato nell'ambito della catalisi di GPO ed allora accoppiato con 4-APP con il substrato cromogeno come nel perossido di idrogeno di cui sopra di punti produce la reazione cromogena e concentrazione di TG è misurato.

Nella rilevazione di HDL, il doppio reagente è usato. Il primo reagente contiene il polyanion ed il tensioattivo, selettivamente si combina con VLDL e LDL ed inibisce il MERLUZZO nel secondo reagente. CEH svolge un ruolo in VLDH-CH e in LDH-CH, così selettivamente agisce su HDL-CH. con CEH-COD-POD, la concentrazione di HDL può essere determinata misurando la capacità di assorbimento. Per concludere, la concentrazione di LDL può essere ottenuta dal calcolo.

In una parola, il reagente cromogeno DAOS pricipalmente è usato per generare la reazione cromogena con il perossido di idrogeno generato dopo una serie di reazioni catalitiche degli enzimi con l'obiettivo da provare. Inoltre, i corredi prodotti da una certa società usano ESPAS e ADPS come substrato cromogeno. Questa serie sviluppata da Desheng ha altri substrati cromogeni, che possono essere usati per le prove biochimiche differenti secondo le loro caratteristiche.