Risposte a conoscenza comune di scienza popolare dei reagenti diagnostici in vitro

Oggi, sempre piùreagenti diagnostici in vitroInfine, la Commissione ritiene che la politica comunitaria in materia di sicurezza alimentare debba essere rafforzata, in particolare per quanto riguarda la sicurezza alimentare e la sicurezza alimentare.La diffusione delle conoscenze in materia di sicurezza dei prodotti è molto richiesta.La diffusione della scienza sta diventando sempre più necessaria.che verrà visualizzato sotto forma di domande e risposte per tutti per imparare.

Quali sono i principali aspetti della sicurezza dei reagenti diagnostici in vitro?

A: i reagenti diagnostici in vitro sono utilizzati per diagnosticare se i pazienti o gli soggetti esaminati contengono determinati fattori infettivi o se determinate funzioni del corpo sono normali,Quindi i reagenti stessi devono essere sicuri e non infettivi.Al fine di proteggere il personale dall'infezione da sostanze positive durante l'uso di reagenti diagnostici in vitro, tutti i materiali contenenti fattori infettivi devono essere inattivati prima dell'uso.

Al fine di proteggere gli operatori dai danni, i contenitori di ciascun componente del kit dovrebbero evitare l'uso di materiali in vetro, i prodotti in plastica dovrebbero essere utilizzati per quanto possibile,e coperture in metallo e alluminio devono essere evitateNei componenti dei reagenti chimici, evitare l'uso di reagenti acidi e basi forti.

Quali sono le principali forme di risultati dei test dei reagenti diagnostici in vitro?

A: attualmente, i reagenti diagnostici in vitro sono utilizzati per i test e i risultati sono segnalati principalmente in tre forme:

Uno è il test qualitativo: il risultato è "negativo" o "positivo". Per esempio, se il test mostra che HBsAg è positivo, significa che c'è il virus dell'epatite B nel corpo del paziente.

In secondo luogo, la rilevazione semi-quantitativa: viene utilizzata principalmente per rilevare il titolo, che viene spesso utilizzato per la determinazione di anticorpi, come l'anticorpo antinucleare 1:16, ecc., che è un modulo di rapporto semi-quantitativo.

La terza è la rilevazione quantitativa: si utilizza una specifica relazione numerica (che è anche il modo più frequente per la relazione di ispezione attualmente).Quando si guarda il foglio di rapporto che utilizza valore numerico per riportare i risultati dei test, è necessario prestare attenzione all'unità di misura dietro l'elemento.occorre notare che nel giudicare la tendenza di variazione dei risultati dei test di un determinato indiceInfatti, non si dovrebbe limitarsi a guardare ai numeri, ma anche alle unità di misurazione.

3Qual è l'uso previsto dei reagenti diagnostici in vitro?

A: l'uso previsto dei prodotti di reagenti diagnostici in vitro è generalmente approvato dalla Food and Drug Administration, che è scientifica e legale, come "diagnosi ausiliaria" e "diagnosi","diagnosi precoce", "screening", "monitoraggio del trattamento", "uso di droghe individualizzato" (diagnosi di accompagnamento), ecc., contemporaneamente,Qual è il tipo di campione e il tipo di rilevazione quantitativa o qualitativa che devono essere indicati nel manuale d'uso?.

Spero che le conoscenze scientifiche popolari organizzate da Xiaobian oggi possano aiutarvi a imparare meglio.I suoi principali prodotti sono i reagenti chimiluminescenti, additivi per la raccolta del sangue, tamponi biologici, substrati cromogeni, preparati enzimatici, ecc.