Tris è conosciuto in cinese come trimetilolo aminometano, aminobutanolo, bradicinina, 2-amino-2 - (idrossimetil) - 1,3-propanediolo.leggermente solubile in acetato di etilo e benzene, insolubili in etere e tetracloruro di carbonio, corrosivi per rame e alluminio e irritanti.
Tris ha un'elevata capacità tampone, alta solubilità in acqua ed è inerte a molte reazioni enzimatiche, il che rende Tris un tampone molto soddisfacente per molti scopi biochimici.Generalmente utilizzato per stabilizzare il sistema di reazione, il pH ha una forte capacità tampone compresa tra 7,5 e 9.0.
VantaggiTris buffer:
1. Poiché la base Tris è più basica, possiamo usare solo questo tipo di sistema tampone per preparare il tampone con una vasta gamma di pH da acido ad alcalino;
2Ha poca interferenza nei processi biochimici e non precipita con ioni di calcio, magnesio e metalli pesanti.
Svantaggi del tampone Tris:
1Il valore del pH del tampone è fortemente influenzato dalla concentrazione della soluzione.1;
2L'effetto della temperatura è grande e la variazione di temperatura ha una grande influenza sul valore del pH del tampone.4, e il valore del pH a 37 °C è 7.4Il tampone tris HCl preparato a temperatura ambiente non può essere utilizzato per 0-4
3. è facile assorbire la CO2 nell'aria, quindi il tampone preparato deve essere saldamente sigillato;
4Questo tampone ha un certo effetto di interferenza su alcuni elettrodi del pH, quindi si deve utilizzare l'elettrodo compatibile con la soluzione tris.
Applicazione del tampone Tris:
Nel tampone elettroforetico, il sistema tampone della glicina viene utilizzato per stabilizzare il valore del pH; il sistema tampone Tris-HCL viene utilizzato per stabilizzare il valore del pH nel gel;è ampiamente utilizzato come solvente per acidi nucleici e proteine- la bassa resistenza ionica caratteristica del tampone Tris può essere applicata anche alla formazione di fibre intermedie di nematodi;Il tampone EDTA viene aggiunto al tampone dell'acido cloridrico Tris per formare il " tampone TE ", che può essere utilizzato per la stabilizzazione e lo stoccaggio del DNA. Il "Tae buffer" può essere ottenuto cambiando la soluzione acida del valore di pH in acido acetico,e il "tbe buffer" può essere ottenuto trasformandolo in acido boricoQueste due soluzioni sono state utilizzate per l'elettroforesi.