Polvere chemiluminescente Purity≥98% di giallo del reagente DMAE-NHS CAS115853-74-2

Informazioni di base

Struttura molecolare

Applicazione

L' estere di acridina DMAE-NHS è un agente chimiluminescente utilizzato per la chimiluminescenza e l' immunoassay, l' analisi dei recettori, il rilevamento degli acidi nucleici e dei peptidi e altre ricerche.Come agente chimiluminescente per l'immunoassay di chimiluminescenza diretta, viene utilizzato per il rilevamento e l'analisi di antigeni, anticorpi, proteine, ecc. Non è necessario alcun catalizzatore aggiuntivo nel processo di rilevamento e analisi.Quando il DMAE-NHS è ossidato da H2O2 in un mezzo alcalino, un intermedio di anidride chetonica viene prodotto per produrre N-metilacridone elettricamente eccitato, che ritorna allo stato di base a 430 nm.

1 chimioluminescenza

Il primo fenomeno di chemiluminescenza scoperto fu trovato in organismi viventi, come le lucciole, ora nota come bioluminescenza, che prende il nome dalla luce visibile emessa dagli organismi viventi.Alla fine degli anni '80, Dubois ha studiato l'estratto di acqua calda e fredda di scarabei fluorescenti e ha scoperto che in presenza di ossigeno, la luminescenza si verifica quando l'estratto di acqua calda e l'estratto di acqua fredda sono mescolati.Verso la fine del XIX secoloNel 1877, Radziszewski scoprì che il rutenio (2,4,5-trifenilimidazolo) viene ossidato da un agente come il perossido di idrogeno in un mezzo alcalino per emettere luce verde.

Nel 1935, Gleu e Petsch [3] riferirono per la prima volta che la reazione di Glossy (N,N-dimetildiazidina nitrato) con perossido di idrogeno può produrre chemioluminescenza.Molte riduzioni sono effettuate nella determinazione del glucosioDa allora, la scoperta del fenomeno della chemioluminescenza dei derivati degli esteri di acridinio, ha permesso di ottenere una serie di applicazioni per la determinazione delle sostanze.la sintesi di reagenti di etichettatura chimiluminescenti e l' immunoassay chimiluminescente sono diventati un argomento di ricerca caldo negli anni '80., che ha promosso l'applicazione di tali metodi analitici nell'analisi della composizione corporea.I primi progressi nella ricerca sulla chemioluminescenza sono stati lentiSolo negli anni '60 è diventata possibile la rilevazione di luce debole, difficile da testare in passato.La chimioluminescenza è entrata nell'era dell'analisi quantitativa.- la rapida ossidazione dei carboidrati con i radicali liberi come reagenti iniziali, l'emergere di nuovi sistemi quali i coloranti fluorescenti come la fluoresceina e l'eosina,e chemioluminescenza di ossalti perossidici in reazione con perossido di idrogenoHa svolto un ruolo importante nel rilevamento ad alta sensibilità delle catechine, aminoacidi.
 

2 Il principio di base della reazione di chemioluminescenza

La chimioluminescenza è la luce prodotta durante una reazione chimica.
A + B → [I]*→ Prodotto + Luce (1.1)
Dove [I]* è il prodotto dello stato eccitato formato dalla reazione dei reagenti A e B.Il materiale nello stato eccitato è instabile e passerà rapidamente a uno stato a bassa energia (come lo stato di base), mentre l'energia è luce (di solito viene rilasciata la forma di luce visibile [4].La reazione di chemioluminescenza può essere suddivisa in due categorie in base al modo in cui viene prodotto il prodotto dello stato eccitato.: uno è un prodotto dello stato eccitato formato direttamente da una reazione chimica di un reagente nel sistema; l'altro è un sistema che è facile da ricevere energia.La sostanza fluorescente viene convertita in uno stato eccitato dopo aver ottenuto l'energia rilasciata dalla reazione chimicaLa chimioluminescenza può essere applicata alle misurazioni analitiche perché l'intensità della chimioluminescenza è correlata al tasso di chimioluminescenza.quindi tutti i fattori che influenzano la velocità di reazione possono essere utilizzati come base per stabilire i testCiò significa che un processo di chemioluminescenza include anche un processo di reazione di chemioluminescenza.l'efficienza del prodotto dello stato eccitato, e l'efficienza luminosa del materiale in stato eccitato.
ICL = ФCLdc/dt = ФEXФEMdc/dt (1.2)
dove ICL è l'intensità della chemioluminescenza (numero di fotoni emessi al secondo); dc/dt è la velocità di reazione chimica (numero di molecole al secondo); ФCL is the quantum yield of chemiluminescence (number of photons emitted by each molecule participating in the reaction) ФEX represents the excited state quantum yield (excited state produced by each molecule participating in the reaction)FEM rappresenta il rendimento quantico di luminescenza (il numero di fotoni generati per stato eccitato).ma la misurazione della chemioluminescenza è suscettibile a condizioni di reazione chimica come il pH, forza ionica, composizione della soluzione, temperatura, ecc., fattori che influenzano la velocità di reazione chimica o qualsiasi efficienza quantistica.la concentrazione di una sostanza nel sistema di reazione può essere determinata misurando l'intensità della chemioluminescenza in determinate condizioni di reazione chimicaPoiché ICL = Ф CLdc / dt viene integrato nel tempo, si ottiene ICL = Ф CLc, e l'intensità di luminescenza è proporzionale alla concentrazione del reagente o del prodotto.

3 sistema di chimioluminescenza acridina

La lucigenina (N, N-dimetildiazetidina nitrato) è uno dei composti acridinici e uno dei reagenti luminescenti più ampiamente studiati e utilizzati.Fu scoperto per la prima volta da Glen e Petscsh nel 1935. Li Guanghao [5] ha studiato le proprietà dinamiche, la spettroscopia di fotoluminescenza, la spettroscopia di chemioluminescenza e il meccanismo di chemioluminescenza del sistema di chemioluminescenza di lusso.Questa reazione è una reazione cinetica rapida ed è particolarmente adatta per il rilevamento post-colonna mediante elettroforesi capillare o cromatografiaTra questi, il più studiato è il composto acridinio estero. In condizioni alcaline, l'estere acridinio viene idrolizzato dal perossido di idrogeno per produrre chemioluminescenza.ha condotto uno studio dettagliato sul meccanismo di chemioluminescenza dei derivati dell'acridina [6-8].

In generale, la durata di chimioluminescenza dei derivati dell'acridina è piuttosto breve,ma la modificazione dell' anello di acridina modificato e del gruppo di partenza accelera o rallenta questo rapido processo cinetico. Ruberto et al [9] ha introdotto la reazione in elettroforesi capillare isolando quattro diversi sostituenti di acridinio ester.La ricerca su questo sistema è stata anche riportataL'adrenalina e l'isoproterenolo sono stati misurati in condizioni alcaline da PL Wintrod e GIMakhatadze et al. [10].Sono stati inoltre riportati metodi per la determinazione di Vc utilizzando il sistema di luminescenza Fe3+-lucigenina [11]Esistono anche una varietà di farmaci e sostanze biologicamente attive, come l'isoproterenolo [12], il benzenetriolo [13], la canamicina [14], l'acido ascorbico [15,16], ecc. hanno ottenuto risultati soddisfacenti. .

Il rendimento quantico di chimioluminescenza dell'estere di acridinio è superiore a quello del luminolo e la condizione di etichettatura dell'estere di acridina è lieve, il tasso di etichettatura è elevato,e l'etichettatura non influisce sulla separazione, quindi ha ampie prospettive di applicazione, spesso come immunoassay di chimioluminescenza e rilevamento di luminescenza del DNA.L'etichetta chimiluminescente dell'ago è ampiamente utilizzata per il rilevamento sensibile e la diagnosi di varie malattie, e possono essere utilizzati anche per la rilevazione della separazione di aminocomposti contenenti proteine, acidi nucleici, peptidi e simili.