L'estere luminescente 194357-64-7 dell'acridina dell'agente è un genere di reagente luminescente del substrato utilizzato negli esperimenti di chemiluminescenza. Il suo numero di CAS è seguito dal suo estere dell'acridina del genitore. Secondo i gruppi differenti del sostituente, ci sono molti derivati con differenti caratteristiche. Questo è chiamato estere nsp-dmae-NHS dell'acridina, che è uno di quei più comunemente usati.
Il dosagggio immunologico chemiluminescente CLIA ha sorpassato gradualmente l'analisi dell'immunosorbente collegata enzima come il metodo di rilevazione diagnostico in vitro della corrente principale. Il metodo di rilevazione di CLIA è relativamente semplice. Non deve introdurre la sorgente luminosa esterna e soltanto ha bisogno dello strumento che può individuare la luce per completare la rilevazione, in modo da è facile da automatizzare l'attrezzatura sperimentale. Inoltre, la chemiluminescenza ha più alta sensibilità, che può essere usata per sia l'analisi qualitativa che quantitativa.
Struttura dell'estere nsp-dmae-NHS dell'acridina
L'estere dell'acridina è solitamente polvere gialla, perché è sensibile a luce, per prolungare la durata di prodotto in magazzino, solitamente è imballato in bottiglia marrone opaca ed è immagazzinato alla bassa temperatura. Rispetto al luminol, l'efficienza di chemiluminescenza dell'estere dell'acridina è cinque volte o più e può direttamente essere ossidata dal perossido di idrogeno nello stato alcalino senza catalisi degli enzimi.
L'estere nsp-dmae-NHS dell'acridina è un genere di contenere dell'estere dell'acridina - gruppo di NHS. NHS, cioè N-hydroxysuccinimide o N-hydroxysuccinimide, può direttamente essere collegato con il gruppo amminico primario di proteina o dell'anticorpo, che sono convenienti da identificare l'anticorpo o la proteina. - il NSP è un gruppo acido propanesulfonic collegato all'atomo dell'azoto del genitore dell'acridina. Rispetto all'estere tradizionale EA-NHS dell'acridina, il NSP ha migliore idrofilia. La struttura di sale interno degli aumenti acidi propanesulfonic la sua idrosolubilità, che lo rende solubile in acqua con gli indicatori costituiti dall'anticorpo e dall'acido nucleico. La rilevazione successiva di luminescenza può essere effettuata in acqua.
Infatti, la chemiluminescenza più iniziale è stata trovata in animali, quali le lucciole di estate. Ora ha bioluminescenza diventata. In pratica, una serie di reazioni biochimiche ha avuto luogo nelle sostanze nel corpo, con conseguente fenomeno di chemiluminescenza.
Alla conclusione del diciannovesimo secolo, è stato trovato che i composti organici abiotici possono anche produrre la chemiluminescenza, quale il lofenine, luminol, la N, nitrato di n-dimethylaacridine, estere dell'acridina ecc. Fra loro, il lucigenin è inoltre un composto dell'acridina.
Oltre all'estere nsp-dmae-NHS dell'acridina, Desheng inoltre sviluppa e vende cinque tipi differenti di esteri dell'acridina, che sono inoltre quei con migliori risposte del mercato. Tuttavia, non elimina che più tipi di esteri dell'acridina saranno sviluppati in futuro e messi nel mercato.
